外观与性状：无色液体
密度：0.805 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：48 °C
熔点：-81 °C
闪点：−16 °F
折射率：n20/D 1.362(lit.)
水溶解性：540 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Highly flammable. Incompatible with oxidizing agents, strong acids, strong bases.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度：2 (vs air)
蒸汽压：299mmHg at 25°C

RTECS号：UE0350000
安全说明：S9-S16-S29
危险类别码：R11; R36/37/38
WGK Germany：1
海关编码：2912190090
危险品运输编码：UN 1275 3/PG 2
危险类别：3
包装等级：II
危险品标志：F
信号词：Danger
危险性描述：H225; H302 + H332; H315; H318; H335
危险标志：GHS02, GHS05, GHS07
危险性防范说明：P210; P261; P280; P305 + P351 + P338

生产方法
丙醛虽然有多种制备方法,但直至五十年代初才开始工业生产,1975年美国联合碳化物公司建成以铑-膦为催化剂;由乙烯低压经羰基合成制丙醛的第一个年产4.5万t的大型装置后,低压羰基合成法逐渐成为丙醛生产的主要方法和发展方向。1981年美国;日本和西欧丙醛总生产能力23万t中,95%以上是采用低压羰基合成法生产的。 1.羰基合成法 由乙烯与一氧化碳;氢气经一步反应而成。最初以羰基钴为催化剂,在高压(14.7-19.6MPa)下进行。近年发展了以铑膦络合物为催化剂的合成法,反应温度100℃,压力1.27-1.47MPa。该法无异构体产生,分离简便。 2.环氧丙烷异构化法 1,2-环氧丙烷在铬钒催化剂存在下经气相异构化而得。此外,尚有丙醇氧化法及丙烯醛加氢法等。丙烯以氯化钯为催化剂直接氧化生产丙酮时的0.5-1.5%的副产品丙醛,当提高催化剂中氯化钯含量的反应温度时,丙醛副产的比例可增大到50%。 3.制法: 于装有分馏装置(接受瓶用冰水浴冷却)、滴液漏斗(底部伸入瓶底)的反应瓶中,加入丙醇(2)34g(0.567mol)和几粒沸石,加热至沸。滴加由重铬酸钾56g(0.188mol)、300mL水和40mL浓硫酸配成的溶液,约20min加完。保持反应体系沸腾,分馏柱顶温度不超过75℃,当氧化剂全部加完后,继续反应15min,收集80℃以下的馏分。从镏出液中分出水,无水硫酸钠干燥,分馏,收集47～50℃的馏分,得丙醛(1)12g,收率36%。

用途

主要是生产正丙醇、防腐剂原料丙酸、水性聚原酯原料二羟甲基丙酸、树脂原料三羟甲基乙烷、水处理丙酮肟的主要原料。丙醛还是生产聚乙烯过程中的阻聚剂，合成树脂、橡胶的促进剂和防老剂等，也可用做抗冻剂、润滑剂、脱水剂等。丙醛广泛应用于医药、油漆、塑料、香料、橡胶、食品饲料等行业。

毒性类型/接触途径	测试类型	测试物种	剂量/时间	毒性作用
急性毒性 （口服）	LD50 - 致命剂量，杀死50％	啮齿动物 - 大鼠	1410 mg/kg	1、除致死量外无其他报道
急性毒性 （吸入）	LCLo - 最低公布浓度	啮齿动物 - 大鼠	8000 ppm/4H	1、除致死量外无其他报道
其他多剂量毒性 （吸入）	TCLo - 最低的公布毒性浓度	啮齿动物 - 大鼠	4 mg/m3/24H/75D-C	1、大脑及其覆盖物-伴有来自CNS的特定区域的反应 2、血液毒性-红细胞（RBC）计数的变化 3、生化毒性-酶抑制，诱导或血液或组织水平的变化-真正的胆碱酯酶