基本信息
cas:330-54-1
中文名称:敌草隆
中文别名:地草净;N-(3,4-二氯苯基)-N',N'-二甲基脲;N-(3,4-二氯苯基)-N,N'-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯)-1,1-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯基)-1,1-二甲基脲;3-(3,4-二氯苯基)-N,N-二甲基脲;
英文名称:diuron
英文别名:3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea;dichlorfenidim;Urea, N‘-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethyl-;N’-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethylurea;3-(3,4-DICHLORO-PHENYL)-1,1-DIMETHYL-UREA;Diuron;N-(3,4-Dichlorophenyl)-N,N-Dimethylurea;
分子式:C9H10Cl2N2O
分子量:233.09400
精确质量:232.01700
PSA:32.34000
LOGP:3.15990
物化性质
外观与性状:白色结晶固体
密度:1.48
沸点:180-190°C
熔点:158-159°C
闪点:180-190°C
折射率:1.605
水溶解性:略溶于水. 0.0042 G/100 ML
稳定性:Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类、食品添加剂分开存放
安全信息
RTECS号:YS8925000
安全说明:S13; S22; S23; S37; S46; S60; S61; S2; S36/37; S26
WGK Germany:3
危险类别码:R22; R40; R48/22; R50/53
海关编码:2924299032
危险品运输编码:UN 3077 9/PG 3
危险类别:9
包装等级:III
危险品标志:O; C
生产方法及用途
生产方法
1.由3,4-二氯苯胺、光气和二甲胺为原料合成。 2.对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,在一定温度下通氯气进行氯化反应制得3,4-二氯硝基苯。将该硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。将得到的3,4-二氯苯胺滴加到已通入光气饱和的甲苯溶液中,反应得到3,4-二氯异氰酸苯酯。最后3,4-二氯异氰酸苯酯与二甲胺反应得到敌草隆。 3.氯化将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水犉犲犆犾3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。 4.还原将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯硝基苯。 目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵和硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。 5.酯化将甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯。 6.加成3,4-二氯异氰酸苯酯与溶剂甲苯混合,冷至20℃以下,加入40%二甲胺水溶液(酯胺比为1∶1.05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,反应2h,pH值为7~8,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。

用途

本品用于防除非耕作区一般杂草,防杂草重新蔓延。本品也用于芦笋、柑桔、棉花、凤梨、甘蔗、温带树木和灌木水果的除草。
毒性
毒性类型/接触途径 测试类型 测试物种 剂量/时间 毒性作用
急性毒性 (口服) LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 1017 mg/kg 1、行为改变-全身麻醉 2、行为改变-共济失调
急性毒性 (皮肤给药) LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 >5 gm/kg 1、除致死量外无其他报道
急性毒性 (未报告) LD50 - 致命剂量,杀死50% 啮齿动物 - 大鼠 3400 mg/kg 1、除致死量外无其他报道
加载中...