密度：0.94 g/mL at 25ºC
闪点：-20 °F
储存条件：2-8ºC

安全说明：S16; S26; S36/37/39; S45
危险类别码：R11; R14; R22; R34
海关编码：2931900090
危险品运输编码：UN 3399 4.3/PG 2
危险品标志：F; C
补充危害声明：可能生成爆炸性的过氧化物，遇水反应剧烈。
信号词：Danger
危险性描述：H225; H261; H302; H314; H335; H351
危险性防范说明：P210; P231 + P232; P280; P370 + P378; P402 + P404; P403 + P235
危险标志：GHS02, GHS05, GHS07, GHS08

生产方法
1.在500毫升三颈烧瓶上安装机械搅拌器，恒压滴液漏斗，顶部连接低压氮气瓶和汞计泡器的回流冷凝器。在1升三颈瓶上装机械搅拌器，插入烧瓶所盛200毫升液体下面的气体导入管，500毫升滴液漏斗和用氯化钙干燥管保护的气体导出管。缓慢通入氮气，加热干燥500毫升烧瓶，加入12克(0.5克原子)镁屑，60克(0.55摩尔)用氯化钙干煤过的澳乙烷，和300毫升经氢氧化钾、钠或氢氧化钾、氢化铝铿精制过的四氢吠喃以制备乙基嗅化镁溶液。完成后，用一端能伸近烧瓶底部，而瓶外一端能向下传送物料的弯管换下滴液漏斗。小心地压紧禾计泡器，通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中，然后继续通氮以除尽溶液上面的空气，塞紧漏斗，装在1升烧瓶上。烧瓶.中加入200毫升精制的四氢吠喃，搅拌，以每小时15一20升的速率通入乙块(注)，5分钟后，一次加入约5毫升乙基嗅化镁溶液，几乎立即出现容易与较大的乙炔气泡相区别的乙烷气泡。气泡减少后，分批连续地加入乙基溴化镁溶液直至加完为止，约需3小时，将反应温度升高至室温以上5一10℃。制得的乙炔基溴化镁溶液可直接用于下一步反应。

用途

与羰基化合物加成生成对应的炔醇。