基本信息
cas:59669-26-0
中文名称:灭多威
中文别名:3,7,9,13-四甲基-5,11-二氧-2,8,14-三硫-4,,7,9,12-四-氮杂十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮;双灭多威;硫双灭多威;拉维因;3,7,9.13-四甲基-5,11-二氧杂-2,8,14-三硫杂-4,7,9,12-四氮杂十五烷-3,12-二烯-6,10-二酮;硫双威;
英文名称:thiodicarb
英文别名:semevin;(3EZ,12EZ)-3,7,9,13-tetramethyl-5,11-dioxa-2,8,14-trithia-4,7,9,12-tetraazapentadeca-3,12-diene-6,10-dione;lepicron;Thiodicarb;LARVIN;NIVRAL;CHIPCO;SKIPPER;dimethyl N,N’-[thiobis[(methylimino)carbonyloxy]]bis[ethanimidothioate];
分子式:C10H18N4O4S3
分子量:354.46900
精确质量:354.04900
PSA:159.70000
LOGP:3.07920
物化性质
外观与性状:白色结晶粉末
密度:1.31 g/cm3
沸点:433.8ºC at 760 mmHg
熔点:168-172°C
闪点:216.2ºC
折射率:1.575
储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
安全信息
RTECS号:KJ4301050
安全说明:S28-S36/37-S45
危险类别码:R25
危险品运输编码:2757
危险类别:6.1(b)
包装等级:III
危险品标志:T+
生产方法及用途
生产方法
通过灭多威合成将一定量的吡啶与二甲苯加重主反应器中搅拌,用冰盐水将温度降至预定值,然后在该温度下,将配制好的二氯化硫溶液慢慢加入到反应器中,加完后继续反应一定时间,再加入灭多威升温到预定值,搅拌反应一定时间后,将反应液冷却到20℃以下,慢慢加入一定量水,搅拌10min以上, 停止搅拌,将反应物过滤、洗涤、过滤,重复3次,滤饼称重,在60℃以下干燥即得硫双灭多威产品。滤液分层,二甲苯层待用,水层用二氯甲烷萃取,萃取液蒸发脱溶,回收灭多威,母液加入一定量固碱,充分搅拌,静置分层,油层与二甲苯层合并,并送精馏塔回收吡啶和二甲苯。经工业性试验,产品质量好,收率高。也有资料报道,以吡啶为溶剂,灭多威与S2Cl2(或SCl2-S2Cl2)作用,制得硫双威,收率91。3%。通过灭多威肟合成通过灭多威生产中间体灭多威肟(甲硫乙醛肟,见灭多威的制法)在三乙胺存在下与N-甲基甲酰氟硫醚作用制得硫双威,收率达92%。

用途

以硫原子连接的双氨基甲酸酯类杀虫剂,杀虫活性与灭多威相似,毒性较灭多威低。药效作用主要是胃毒作用,几乎没有触杀作用。对鳞翅目、鞘翅目和双翅目害虫有效,对鳞翅目害虫的卵也有较高活性。用于防治棉铃虫、红铃虫,用75%悬浮剂6~12mL/100m2 ,对水均匀喷雾,可发挥显著的杀虫效果。广泛用于果树、棉花、蔬菜、粮食等各种植物的病虫害防治氨基甲酰肪类杀虫剂,为胆碱酯酶抑制剂,具有触杀、胃毒作用,用于棉花、大豆、玉米等作物,防治鳞翅目,鞘翅目、双翅目害虫。
毒性
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